Caracterización de las vasculitis primarias en pediatría
Resumen
Las vasculitis primarias son un grupo de enfermedades de causa desconocida que se caracterizan por inflamación de la pared de los vasos sanguíneos. Hay escasos datos publicados a nivel nacional.
Objetivo: Determinar la incidencia y prevalencia de las vasculitis primarias en la población pediátrica chilena y describir la clínica, laboratorio, tratamiento y evolución.
Pacientes y Método: Estudio retrospectivo que incluyó a pacientes con diagnóstico de vasculitis primaria menores de 16 años, atendidos en un consultorio de Reumatología Pediátrica de un hospital terciario en Santiago de Chile, entre enero del 2015 y diciembre del 2019. La recolección de datos se obtuvo a partir de las fichas clínicas y registro informático. Los diagnósticos fueron: Vasculitis IgA (Púrpura de Schönlein Henoch), Edema hemorrágico del lactante, Enfermedad de Kawasaki (EK), Poliarteritis nodosa (PAN), Granulomatosis con poliangeitis (GPA) y Poliangeítis Microscópica (PAM). No se encontraron casos de Poliangeítis Granulomatosa eosinofílica ni Arteritis de Takayasu en esta muestra. Las variables analizadas fueron: características demográficas, manifestaciones clínicas, laboratorio, imágenes, biopsias, tratamientos y evolución.
Resultados: Se analizó un total de 134 pacientes. La incidencia global de las vasculitis primarias fue de 11 casos y la prevalencia fue de 21 casos por 100000 pacientes menores de 16 años/año. La vasculitis por IgA correspondió al 62,7%, la EK al 31,3%, el edema hemorrágico del lactante al 2,2%, la PAN al 1,5%, la GPA al 1,5%, y la PAM al 0,8%. Su presentación clínica varió según el tipo de vasculitis.
Conclusión: Es importante dar a conocer a la comunidad médica, los datos epidemiológicos y características clínicas de estas patologías a nivel hospitalario, y nacional ya que no necesariamente son semejantes con otras poblaciones.
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