Caso clínico-radiológico para diagnóstico

Isabel Araya B., Mirna García M., Miguel Ángel Pantoja H., Aníbal Espinoza G.

Resumen


La disostosis cleidocraneal (DCC) es un trastorno congénito poco frecuente, que sigue un patrón de herencia autosómico dominante con expresividad variable. Clínicamente se caracteriza por agenesia o disgenesia clavicular, Tórax acampanado, fontanelas amplias, retraso o ausencia en la osificación de las ramas del pubis e hipoplasia de las alas ilíacas. La erupción dental en el período lactante es de aparición tardía al igual que la erupción de la dentición definitiva. La dislocación hombros y la artrosis en el adulto son las complicaciones descritas. No existe un tratamiento específico para esta patología. Se presenta caso clínico y visión de la literatura.

Araya B. I, García M. M, Pantoja H. M, Espinoza G. A. Caso clínico-radiológico para diagnóstico. Rev Chil Pediatr. 2013;84(5): 550-553. Disponible en: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3051 [Accessed 29 nov. 2020].
Araya B., I., García M., M., Pantoja H., M., & Espinoza G., A. (2013). Caso clínico-radiológico para diagnóstico. Revista Chilena de Pediatría, 84(5), 550-553. Recuperado de: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3051 29 nov. 2020