Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune. Dos casos clínicos

Alejandro Martínez A., Macarena Lizama C., María Loreto Reyes G., Andreina Cattani O.

Resumen


Introducción: La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha. 

Objetivo: Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. 

Casos Clínicos: Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos. 

Conclusiones: La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.


Martínez A. A, Lizama C. M, Reyes G. M, Cattani O. A. Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune. Dos casos clínicos. Rev Chil Pediatr. 2007;78(3): 292-300. Disponible en: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2337 [Accessed 14 abr. 2024].
Martínez A. A, Lizama C. M, Reyes G. M, Cattani O. A . Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune. Dos casos clínicos. Rev Chil Pediatr. 2007; 78(3): 292-0 . Recuperado de: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2337 14 abr. 2024



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