Pulmón esofágico: Caso clínico

Francisca Yankovic B., Patricio Varela B., Cristina Casado F., Oscar Herrera G., Juan José Latorre L.

Resumen


Introducción: El pulmón esofágico es una malformación congénita muy infrecuente que se produce por una alteración en el desarrollo normal del intestino anterior. Consiste en la presencia de tejido pulmonar conectado con el esófago. Clínicamente se puede manifestar como neumonías recurrentes, dificultad respiratoria o disnea que aparece junto con la alimentación.

Objetivo: Reportar el primer paciente portador de esta malformación tratado en nuestra institución.

Caso Clínico: Lactante masculino, 4 meses de edad, con neumonías recurrentes del lóbulo superior derecho. El estudio con imágenes y endoscopía, confirmó la presencia de un pulmón supernumerario que estaba comunicado con el tercio medio del esófago. El paciente fue sometido a una resección quirúrgica de la malformación. Evoluciona favorablemente con mejoría de sintomatología.

Conclusión: El pulmón esofágico es una malformación poco frecuente que debe ser sospechada en pacientes con sintomatología respiratoria recurrente. El estudio con imágenes y endoscopía permite precisar el diagnóstico.


Yankovic B. F, Varela B. P, Casado F. C, Herrera G. O, Latorre L. J. Pulmón esofágico: Caso clínico. Rev Chil Pediatr. 2006;77(6): 604-607. Disponible en: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2273 [Accessed 24 nov. 2020].
Yankovic B., F., Varela B., P., Casado F., C., Herrera G., O., & Latorre L., J. (2006). Pulmón esofágico: Caso clínico. Revista Chilena de Pediatría, 77(6), 604-607. Recuperado de: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2273 24 nov. 2020