Síndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos

María Ester Pizarro G., Verónica Campos L., Sebastián Irarrázaval D., Tomás Mesa L., Raúl Escobar H., Marta Hernández Ch.

Resumen


Introducción: El síndrome de Horner (SH) u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática (VS) que va desde el cerebro hasta el ojo. Los signos clínicos son miosis, ptosis, enoftalmos, heterocromía del iris y hemianhidrosis facial ipsilateral, en su forma completa. Generalmente es benigno pero la proximidad arterias carotídeas, órganos torácicos y cerebro nos obliga a descartar patologías potencialmente riesgosas. Objetivo: Describir la utilidad de la historia clínica y el examen neurológico en la evaluación de la etiología y localización de la lesión en el SH. 

Pacientes y Método: 5 pacientes de sexo masculino entre 2-72 meses edad controlados en Neurología infantil de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre los años 2003-2004. 

Resultados: Según tiempo de aparición, 4 casos fueron congénitos y 1 caso adquirido. Los signos neurológicos acompañantes clasificaban los casos como SH periférico (4) y SH central (1). La hemianhidrosis clasificaban 3 casos como preganglionares y dos postganglionares.

Conclusión: En niños con SH la anamnesis, el análisis de la signología propia y asociada del SH nos ayudan a localizar la lesión y reducen una extensa evaluación sistémica.


Pizarro G. M, Campos L. V, Irarrázaval D. S, Mesa L. T, Escobar H. R, Hernández Ch. M. Síndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos. Rev Chil Pediatr. 2006;77(1): 61-66. Disponible en: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2202 [Accessed 26 nov. 2022].
Pizarro G. M, Campos L. V, Irarrázaval D. S, Mesa L. T, Escobar H. R, Hernández Ch. M . Síndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos. Rev Chil Pediatr. 2006; 77(1): 61-66 . Recuperado de: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2202 26 nov. 2022