Aplasia cutis congénita: a propósito de cuatro casos

Lilian Pérez C., Francisco Urbina G., Johanna Roa A., Christian Díaz A., Fernando Zambrano S.

Resumen


La aplasia cutis congénita es una condición caracterizada por la ausencia congénita de áreas de piel en zonas de localización variable. Es una entidad rara, que afecta por igual a ambos sexos y cuya etiología no está precisada. El cuero cabelludo es su localización más frecuente. Está constituida por un amplio espectro de alteraciones, con patrón de herencia variable, ocasionalmente asociados con otros defectos congénitos y síndromes malformativos. Se presentan cuatro casos clínicos y se hace referencia a los aspectos clínicos, etiopatogenia, evolución y tratamiento de la enfermedad.

Pérez C. L, Urbina G. F, Roa A. J, Díaz A. C, Zambrano S. F. Aplasia cutis congénita: a propósito de cuatro casos. Rev Chil Pediatr. 2001;72(4): 345-351. Disponible en: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1785 [Accessed 9 mar. 2021].
Pérez C., L., Urbina G., F., Roa A., J., Díaz A., C., & Zambrano S., F. (2001). Aplasia cutis congénita: a propósito de cuatro casos. Revista Chilena de Pediatría, 72(4), 345-351. Recuperado de: https://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1785 9 mar. 2021