Linfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuro

Jesús Javier Martínez García, Marisol Morín Hernández, Angélica Martínez Félix, Erí Peña Martínez, Nidia Maribel León Sicairos, Adrián Canizalez Román

Resumen


La linfangiectasia pulmonar congénita (LPC) unilateral es una enfermedad extremadamente rara de los vasos linfáticos pulmonares. Objetivo: presentar un caso de LPC en un recién nacido prematuro. Caso clínico: recién nacido masculino, prematuro, con insuficiencia respiratoria severa a las 2 horas de vida extrauterina, recibió tratamiento con surfactante exógeno, catecolaminas y ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO). La tomografía axial computarizada (TAC) de tórax reveló bulas y atrapamiento de aire de pulmón izquierdo, el estudio histopatológico describió dilatación quística de los canales linfáticos broncoalveolares. Se diagnosticó LPC unilateral secundaria. La evolución clínica hasta los 19 meses de edad fue normal y la TAC de tórax mostró escasas bulas enfisematosas. Conclusiones: La LPC debe ser uno de los diagnósticos diferenciales en neonatos con dificultad respiratoria inexplicable. El pronóstico dependerá del tipo de LPC y de la afectación pulmonar.

Martínez García J, Morín Hernández M, Martínez Félix A, Peña Martínez E, León Sicairos N, Canizalez Román A. Linfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuro. Rev Chil Pediatr. 2018;89(4): 516-520. Disponible en: http://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/617 [Accessed 18 oct. 2019].
Martínez García, J., Morín Hernández, M., Martínez Félix, A., Peña Martínez, E., León Sicairos, N., & Canizalez Román, A. (2018). Linfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuro. Revista Chilena de Pediatría, 89(4), 516-520. Recuperado de: http://revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/617 18 oct. 2019